Palabras clave: #mccol3

Los pinitos de mccol3 en Twitter

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Credit: Flickr User Sebastien Wiertz

Del inicio de la ciencia a nuestros tuits en #mcool3

Como la psicóloga clínica y gran investigadora Anne Roe dijo en su libro The Making of a Scientist, la ciencia solo tiene valor para la sociedad si es comunicada:

Nothing in science has any value to society if it is not communicated, and scientists are beginning to learn their social obligations- Anne Roe

Des de que existe el hombre, existe la curiosidad, y desde que existe la curiosidad existe la búsqueda de respuestas, también llamada ciencia, y está claro que cuando alguien descubre algo, lo que quiere es contarlo, comunicarlo.

La comunicación científica es tan vieja como la misma ciencia, pero para que esta comunicación no sea exclusiva de la comunidad científica y todo el mundo pueda acceder a ella hay que hacer un importante trabajo, del que se encargan los divulgadores científicos.

En mi cuento de Storify viajamos desde la antigua Grecia y los primeros pensadores hasta la divulgación científica hecha en twitter por los estudiantes del Master de Comunicación Científica usando el hashtag #mcool3.

Sentaros y disfrutar del viaje.

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#Mccol3: Debate sobre ciencia, medio ambiente y salud en twitter.

Dentro del taller de Narrativas Digitales del Master en Divulgación Científica, Médica y Ambiental, hemos hecho un pequeño experimento. Hemos usado el twitter como herramienta para compartir nuestras inquietudes sobre ciencia y tecnología, salud y medio ambiente a través del hashtag #mccol3. Este experimento me ha servido para aprender desde la función de un hashtag, familiarizarme con la interfície de twitter, hasta twittear y retwittear.

En este resumen podréis ver que intereses hemos compartido durante 2 semanas. El tema que ha tenido más éxito ha sido el de la exploración de el espacio, seguido por la ceguera y sus posibles terapias, el día de la mujer, la interacción entre Arte y ciencia y el cambio climático. Espero que disfrutéis de estas pinceladas de ciencia.

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El inicio del cuento: #mccol3

Este es el cuento que hemos construido entre todos, cada uno aportando un fragmento y sin saber lo que se escribiría detrás. Al final todas las piezas han encajado y podemos leer una completa historia basada en las ideas y pensamientos de estas mentes inquietas que no se cansan de aprender.

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Érase une vez, #mccol3

Un paseo por la aventura de comunicar ciencia en tierra de pájaros azules.
Bienvenidos. Espero que disfruten de este cuento, tanto como lo estoy disfrutando yo.

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Saliendo por #mccol3

No sabíamos dónde quedar…. algunos querían algo tranquilo mientras que otros, a los que les va la marcha, querían ver que tal ese nuevo lugar que se comenta por la red.
Al final @blogocorp nos convenció para que fuésemos a #mccol3 y aquí veréis lo que allí pasó.

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Cambiando el mundo con paCIENCIA

Nos enfrentamos a muchos problemas hoy en día: cambio climático, extinción de especies, contaminación… Sin duda alguna, la solución (o al menos gran parte de ella) reside en el ser humano. Es necesario que la ciencia llegue al hombre de a pie para que podamos ver ese cambio y mejorar nuestro planeta. Y ahí es donde entramos en juego nosotros, los divulgadores. Nosotros necesitamos usar nuestras herramientas para que le gente deje de ver la ciencia como eso aburrido que te obligan a estudiar en el colegio, y la vea como algo apasionante, que está en todo y, lo más importante, que puede solucionar los problemas con los que convivimos.

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Si nos dan a elegir, tuiteamos esto

Durante más de 10 días alumnos de la Maestría en Comunicación Científica, Médica y Ambiental de la Universidad Pompeu Fabra tuitearon con el hashtag #mccol3 lo que ellos consideraban lo más interesante de la jornada en esa temática. O lo que más les gustaba.

 

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Con #mccol3 por banda, ciencia en popa a toda vela.

Queridos tripulantes, esta es nuestra historia.

La historia de la expedición #mccol3 que llevamos a los mares de Twitter a golpe de hashtag para compartir ciencia. Jóvenes twiteros, viejos lobos de mar y algún polizón nos entendimos bajo las órdenes de la capitana Cristina.

Fuimos tímidos primero y parlanchines después, ruidosos, olvidadizos, cotillas, generosos, persistentes. Fuimos desconocidos que dejaron de serlo. Fuimos ciencia en #mccol3.

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“Hemos descrito un potente fármaco para tratar la amilodiosis familiar”

Salvador Ventura explica como un medicamento utilizado para tratar el párkinson, tiene efectos positivos en pacientes afectados por amilodiosis.

Fotografía Salvador Ventura. Fuente: Twitter
  • Catedrático en bioquímica y biología de la unidad de proteómica aplicada e ingeniería de proteínas del Instituto de Biotecnología y Biomedicina de la Universidad Autónoma de Barcelona (IBB – UAB).
  • Jefe de proyecto en la investigación del inhibidor tolcapone en amiloidosis familar por transtiretina (ATTR) .
  • En ésta investigación ha trabajado con la biofarmacéutica SOM Biotech, además  otros centros de investigación.

¿Qué impacto mediático ha tenido la noticia del nuevo fármaco para tratar la amiloidosis familiar por transtiretina (ATTR)?
El impacto que reciben noticias de enfermedades minoritarias como la amilodiosis, siempre es menor de lo que nos gustaría, pero estamos muy contentos porque nuestra investigación supondrá un avance importante y una mejora significativa en los pacientes afectados por la enfermedad.

¿Qué es la amiloidosis familiar por transtiretina (ATTR)?
Es causada por la proteína transtiretina, que pasa de ser soluble y funcional a formar agregados en forma de fibras llamadas amiloides, la mayoría neurodegenerativas. Es hereditaria y dominante causada por la proteína mutada y se conocen alrededor de 100 mutaciones diferentes.

¿Qué síntomas produce y cómo se origina?
La de tipo normal sólo causa problemas cardíacos debido a que la proteína se deposita en el tejido cardíaco y pude ocasionar riesgo de infarto. La mutada da lugar a diferentes tipos de enfermedad. Hay mutaciones que hace que se empiece a formar en el sistema nervioso periférico (SNP) y da problemas neuropáticos. En el corazón produce fallo cardíaco. En el cerebro da lugar a enfermedades neurodegenerativas, y en los ojos, causa ceguera. La proteína se produce en el hígado y dentro del cerebro. Del hígado se secreta al torrente sanguíneo, por eso agrega en diferentes órganos como en el corazón, en el riñón y en el SNP. Debido a que la transtiretina no puede pasar la barrera hematoencefálica, cuando ésta se origina en el cerebro, solo se desarrollan enfermedades neurodegenerativas y ceguera.

¿Cómo se ha tratado hasta ahora? Con qué fármacos?
Mediante Trasplante de hígado, eliminando de esta forma el principal lugar de producción de la TTR. Los trasplantes funcionan pero son tratamientos muy agresivos y siempre se requiere un tratamiento de inmunosupresión.

¿Cómo es la proteína y cómo actúa?
Es un homotetrámero formado por 4 subunidades idénticas que transporta la hormona tiroxina (T4) y el retinol. Si la proteína presenta la mutación, ésta se disocia y se generan las unidades individuales que son muy poco estables, luego se juntan todas las unidades entre ellas y se producen las fibras amiloideas.

¿Qué fármacos existen?
El diflunisal, un antiinflamatorio que funcionaba para tratar la amilodiosis y el tafamidis que se descubrió después de 11 años de investigación y es el fármaco que ahora está en el mercado.

¿Cómo descubristeis que el tolcapone (SOM0226) podía mejorar la eficacia de los fármacos ya conocidos?
Se pensó en el reposicionamiento de fármacos, aquellos que están en el mercado ya aprobados en términos de seguridad y que se utilizan para otras enfermedades. Después de ensayos biofísicos se encontró el tolcapone y se observó que se unía a la proteína transtiretina con mayor afinidad que los demás fármacos, además de ser más barata la dosis anual por paciente. Otro factor importante es que tolcapone puede entrar en el cerebro y tafamidis no.

¿Según la noticia publicada este 24 de febrero en Biocat, El Punt Avui o en la misma página de noticias del IBB, el fármaco podría estar en el mercado en un plazo de 5 años, es así?
A finales de este año se habrán acabado los ensayos clínicos en pacientes realizados por el Hospital Valle de Hebrón. Pero todo depende de la biofarmacéutica SOM biotech que el fármaco se empiece a comercializar.

¿Hacia dónde va encaminada su futura investigación? ¿Qué viene después en el proceso del descubrimiento?
Ahora nuestra investigación va dirigida a ver cómo actúa el fármaco en el SNC o en los ojos.

¿En pocas palabras, qué le gusta de su trabajo y de este proyecto en concreto?
Yo hago investigación básica, pensamos que lo que encontramos en algún momento será aplicado pero en este caso tenemos un producto final que será útil habiendo realizado todos los pasos posibles para encontrarlo, esto es con lo que más he disfrutado en esta investigación.

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